Drug Intermediates sind ein wichtiger Bestandteil von Feinchemikalien, und ihr Entwicklungsstand ist ein Symbol für den Modernisierungsgrad eines Landes in der chemischen Industrie. Seit vielen Jahren steht die pharmazeutische Zwischenindustrie im Fokus von Investitionen und starkem Wettbewerb aus Ländern auf der ganzen Welt. In den letzten zwei Jahrzehnten hat die globale Pharmaindustrie beispiellose Fortschritte gemacht. Bis Ende der 1990er-Jahre hatte der weltweite Pharmamarkt rund 256 Milliarden US-Dollar pro Jahr erreicht, und der Pestizidumsatz lag bei rund 23 Milliarden US-Dollar pro Jahr. In Bezug auf die Medizin wurden in den letzten zehn Jahren, obwohl sich die Biotechnologie und genetische Medikamente ständig als aufstrebender Stern entwickelt haben, wichtige proprietäre Medikamente auch von den Menschen kontinuierlich akzeptiert. Der zukünftige Entwicklungstrend der weltweiten pharmazeutischen Industrie lautet: Hochtechnologie, hohe Anforderungen, hohe Geschwindigkeit und hohe Konzentration.
Die Hauptmerkmale sind die folgenden fünf Aspekte: (1) Es entstehen ständig neue Medikamente, und Sortenaktualisierungen beschleunigen sich. In den letzten 30 Jahren wurden mehr als 20.000 Verbindungen chemisch synthetisiert und auf antibakterielle Eigenschaften untersucht, wie z. B. Chinolonsäure-Antibiotika. Die erfolgreiche Forschung und Entwicklung zwischen 1962 und 1969 umfasste: Nalidixinsäure, Oxalinsäure und Pyromidinsäure. Zwischen 1970 und 1977 wurde es durch Flumequin und Pipemidinsäure ersetzt. Fluorchinolonsäuren sind seit 1978 auf den Markt gekommen und wurden zur dritten Generation von Chinolon-Antibiotika wie Procyclofloxacin (Ciprofloxacin), Lomefloxacin (Lomefloxacin, Ny-198) und Ofloxacin (Ofloxacin, Ofloxacin). Ihr antibakterielles Spektrum ist breit, ihre Aktivität ist stärker und ihre Wirksamkeit kann mit der von Cephalosporinen der dritten oder vierten Generation vergleichbar sein. (2) Die Schwierigkeit, neue Medikamente zu entwickeln, nimmt zu, und die Anforderungen der Managementabteilung an die Wirksamkeit und Sicherheit von Medikamenten werden immer höher, was zu einem starken Anstieg der Investitionen in Forschung und Entwicklung führt. Inzwischen ist die Erforschung und Entwicklung neuer Medikamente langfristig und kontinuierlich; Und es besteht ein großes Risiko. Sich an den Wettbewerb im Hightech-Bereich anzupassen, erfordert einen enormen finanziellen Aufwand. In wirtschaftlich entwickelten Ländern übersteigt der Anteil der Forschungs- und Entwicklungskosten am Umsatz (C/A ≈ 6,3 Prozent , C/B ≈ 17,7 Prozent ) die Gewinnmarge des Umsatzes (D/A ≈ 5,2 Prozent ). A-Gesamtumsatz, B-Pharmaumsatz, C-Forschungs- und Entwicklungsaufwand, D-Gesamtgewinn (3) Als Hightech-Branche benötigt die pharmazeutische Industrie einen hohen Wissensgehalt. Unternehmen der pharmazeutischen Industrie in verschiedenen Ländern verstärken ständig ihre Forschungsteams. Beispielsweise machen Forscher in amerikanischen Pharmaunternehmen 15 Prozent der Belegschaft aus, wobei 26,7 Prozent der Forscher einen Doktor- oder Master-Abschluss erwerben. (4) Die Zahl der Riesenunternehmen hat zugenommen. Pharmaunternehmen in entwickelten Ländern haben ihre Wirtschaftskraft und Forschungskapazitäten durch Fusionen und Übernahmen gestärkt, um den Markt zu besetzen und danach zu streben, in die optimale Größenordnung vorzudringen. Nehmen wir zum Beispiel Frankreich: 1950 gab es 1960 Pharmaunternehmen, 1970 880, 1980 392 und 1989 einen Rückgang auf 358. Beispielsweise gab es in den 10 Monaten des Jahres 1990 36 Fusionen japanischer Pharmaunternehmen, während in den 10 Jahren von 1979 bis 1989 waren es nur 10. Sie alle übernehmen eine Dreifaltigkeit aus wissenschaftlicher Forschung, Produktion (einschließlich Rohstoffen und Zubereitungen) und Vertrieb sowie Produktion im großen Maßstab. Sie konzentrieren sich auch auf die Zukunft und konkurrieren darum, Kooperationspartner zu finden, neue technologische Wege und Produktionsverfahren zu entwickeln, die Produktion zu entwickeln, Kosten zu senken und den Verkauf von Arzneimitteln zu steigern, die das Potenzial haben, vor ihrem Patent zu Massenvarianten wie Naproxen Piperazin und Ranitidin zu werden Schutzfrist abläuft, um besser am internationalen Wettbewerb teilnehmen zu können.