Ethyl 4- Bromopyridin -3- carboxylat cas 1092353-02-0

Produkteinführung

Chemischer Name

Ethyl 4- Bromopyridin -3- Carboxylat

Die CAS -Nummer für Ethyl 4- Bromopyridin -3- Carboxylat ist 1092353-02-0

Die molekulare Formel von Ethyl 4- Bromopyridin -3- Carboxylat ist c8h8brno2

Schlüsselwörter

Ethyl 4- Bromopyridin -3- Carboxylat

Cas 1092353-02-0

ANWENDUNG

Als wichtiges pharmazeutisches Intermediat wird 4- Brom -3- Pyridincarboxylsäurethyl -Ethylester häufig bei der Synthese von Antikrebsmedikamenten verwendet. Im Folgenden sind verschiedene Arten von Krebsmedikamenten aufgeführt, die an der Synthese und ihren Wirkmechanismen teilnehmen können:

1. Kinase -Inhibitor -Medikamente
Wirkungsmechanismus: Kinase -Inhibitoren hemmen abnormal aktive Kinasen (wie Tyrosinkinasen, Serin/Threonin -Kinasen usw.) in Krebszellen, Blocksignaltransduktionswege und hemmen daher die Proliferation und das Überleben von Krebszellen.

Repräsentative Drogen:
EGFR-Inhibitoren: Eingesetzt zur Behandlung von Krebsarten wie nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.
VEGFR -Inhibitoren: Wird verwendet, um die Tumorangiogenese zu hemmen und die Nährstoffversorgung von Tumoren zu blockieren.

Die Rolle von 4- Bromo -3- Pyridincarboxylsäure -Ethylester: Als Pyridinstruktureinheit nimmt sie an der Konstruktion der Mutterkernstruktur von Kinase -Inhibitoren beteiligt.

2. PARP -Inhibitoren
Wirkungsmechanismus: PARP-Inhibitoren (Poly ADP-Ribose-Polymerase) hemmen die DNA-Reparaturmechanismen, wodurch Krebszellen aufgrund der Akkumulation von DNA-Schäden sterben, insbesondere bei Krebsarten mit BRCA-Genmutationen (wie Brustkrebs und Eierstockkrebs).

Repräsentative Drogen:
OLAPARIB: Wird zur Behandlung von BRCA-Mutationsbrustkrebs und Eierstockkrebs verwendet.

Rolle von 4- Brom -3- picolinsäureethylester: Als Schlüssel -Intermediate für die Synthese von PARP -Inhibitoren liefert sie eine Pyridinringstruktur.

3. Tubulin -Inhibitoren
Wirkungsmechanismus: Tubulin -Inhibitoren hemmen die Mitose von Krebszellen, indem sie das dynamische Gleichgewicht von Mikrotubuli beeinträchtigen, wodurch die Proliferation von Krebszellen verhindert wird.

Repräsentative Drogen:
Paclitaxel -Analoga: Eingesetzt zur Behandlung von Brustkrebs, Eierstockkrebs usw.

Rolle von 4- Bromo -3- Picolinsäureethylester: Als Zwischenprodukt für die Synthese von Tubulin -Inhibitoren beteiligt sich sie am Konstruktion heterocyclischer Strukturen in Arzneimittelmolekülen.

4. HDAC -Inhibitoren
Wirkungsmechanismus: Histondeacetylase (HDAC) -Hemmer induzieren die Differenzierung und Apoptose von Krebszellen durch Regulierung der Genexpression.

Repräsentative Drogen:
Vorinostat: Wird zur Behandlung des Haut-T-Zell-Lymphoms verwendet.

Rolle von 4- Brom -3- picolinsäureethylester: Als Zwischenprodukt für die Synthese von HDAC -Inhibitoren liefert sie eine Pyridinringstruktur.

5. Immun -Checkpoint -Inhibitor Adjuvante Medikamente
Wirkungsmechanismus: Verbessern Sie die Wirksamkeit von Immun-Checkpoint-Inhibitoren (wie PD -1/PD-L1-Inhibitoren) durch Regulierung der Immunmikroumgebung.

Repräsentative Drogen:
IDO -Inhibitoren: Wird verwendet, um den Angriff des Immunsystems auf Krebszellen zu verbessern.

Rolle von 4- Bromo -3- Pyridincarboxylsäure -Ethylester: als Schlüsselmediat für die Synthese von IDO -Inhibitoren.

6. Andere gezielte Medikamente
Wirkungsmechanismus: Kleines Molekül gezielte Arzneimittel, die für spezifische molekulare Ziele (z. B. mTOR, PI3K usw.) entwickelt wurden.

Repräsentative Drogen:
Everolimus -Analoga: Wird zur Behandlung von Nierenzellkarzinomen, Brustkrebs usw. verwendet.

Rolle von 4- Brom -3- Pyridincarboxylsäureethylester: Als Zwischenprodukt für die Synthese von gezielten Arzneimitteln, die Pyridinringstruktur liefert.

Zusammenfassung
4-bromo-3-pyridinecarboxylic acid ethyl ester is mainly used to construct pyridine ring structure in the synthesis of anticancer drugs, and participates in the synthesis of various anticancer drugs such as kinase inhibitors, PARP inhibitors, tubulin inhibitors, and HDAC inhibitors. Seine Bedeutung liegt darin, ein wichtiges heterocyclisches Skelett für Arzneimittelmoleküle bereitzustellen, wodurch die Targeting und die biologische Aktivität des Arzneimittels beeinflusst wird.

ANWENDUNG

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